В период первой мировой воины Ф. Ф. Сысоев и др. подчеркивали необходимость производить вскрытля умерших от анаэробной инфекпии ран возможно скорее после наступления смерти ввиду чрезвычайно быстроте размножения (посмертного) микробов анаэробов в тканях трупов. Учитывая это обстоятельство, значение которого подтвердилось на практике во время войны с белофиннами, в период с 1939 по 1942 г, систематические эксперимента ль по- морфологи чес шге исследования анаэробной инфекции производились с соблюдением правил, исключающих возможность посмертного размножения микробов С этой целью инфицированные культурами анаэробов экспериментальные животные подвергались вскрытиям немедленно после смерти. Часть етпх животных погибла от инфекции, других убивала нз разных стадиях развития болез-пенпого процесса. Имея результаты морфологического обследования более чем 200 подопытных животных, мы могли еще собрать полноценный секционный материал во время двух специальных командировок на фронт. В период этой работы был собран также материал в операционных госпиталей (ткани ампутированных конечностей и ткани, иссекавшиеся при оперативных вмешательствах).
Вскрытия в основном производились в первые один-дпа часа после смерти, констатировавшейся тремя врачами. Однако по ходу работы выяснилось, что получение полноценных данных возможно и в немного более поздние срокв после смерти при условии, если тела умерших помещались в очень холодном иомещепив, да холод-пом полу. Данные вскрытия трупов, лежавших па снегу, но о отапливаемых палатках, оказались иол о пая цепными. В некоторых случаях ири невозможности произвести вскрытие ночью приходилось иссекать (при свете электрического фонарика) лишь кусочки тканей органов умерших, а полное вскрытие производить утром, на рассвете. Такие двойные вскрытия оказались особенно ценными, ввиду возможности констатировать огромпую разницу в состоянии одних и тех же органов через час-два и через 10—12 часов после смерти,
Для изучения местных изменений во время вскрытий иссекались большие участки тканей из краев ран. При этом в первую очередь иссекались ткани, расположенные у проксимальных краев ран с целью изучения распространения инфекционного процесеа именно в этом направлении. Иссекавшиеся кусочки тканей были размером до 15 X 6 X 3 см. В них попадала кожа, подкожная клетчатка, фасции и мыптцы. Топографические взаимоотношения тканей при этом не нарушались. Кроме того, как в комплексе с другими тканями, так л отдельно брались сосудисто-нервные пучки па различных уровнях, костные осколки, концы поврежденных ранением костей с костным мозгом и регионарные по отпошеттаго к области ранении лимфатические узлы с окружающими их тканями. Такая методика обеспечила возможность изучения распространения воспалительных процессов, равно как и распространения микробов из раны. Кусочки в пут ре нн их органов брали из разных мест каждого органа обычным путем.
Для фиксации применялся 10% раствор формалина и непременно жидкость Орта. Разведение формалипа водой и растворение солей сернокислого патрия и двухромово-кислого калия про из водились на месте. Кроме того, маленькие кусочки для окраски на бактерий фиксировались спиртом в банках с большим количеством жидкости, превышавшей не менее чем в 10 раз объем кусочков. После первых суток фиксации (для больших кусочков -— после двух суток} в жидкости Орта кусочки быстро обмывали водой, клали в 5—10% раствор формалина завернутыми в марлю вместе с билетиком, надписанным простым карандашом, и складывали в банки более компактно. Фиксация жидкостью Орта при последующем хранении вполне оправдывала себя в смысле прекрасной окрашивав мости клеток и бактерий. Фиксация спиртом (производившаяся всегда параллельно) многого не прибавила. Окончательная отмывка кусочков от дву-хромовокислого калия (от жидкости Орта) производилась через известные сроки ужо в лаборатории.
Кроме фиксации кусочков, из ткаией во всех случаях делались мазки для окраски на микробов. Мазни, подсушенные или фиксированные спиртом с эфиром, также отправлялись в лабораторию,
Из тканей, иссекавшихся при операциях, а также из тканей ампутированных конечностей кусочки, предназначенные для гистологической обработки, вырезались немедленно. Фиксация кусочков, вырезанных сразу после ампутации или иссечения пораженпнх тканей, исключала всякую возможность посмертного размножения в пих Микробов, Топографические взаимоотношения раны и взятых для обследования кусочков фиксировались на схематических рисунках. Дальнейшая обработка (фиксация, промывка и т. д.) применялась та же, что и и отношении тканей, взятых на вскрытиях и предназначенных для гистологической обработки.
В лаборатории производилась повторная отмывка кусочков, заливка в целлоидин и окраска гематоксилин-эозином, по ван Гязону и частью азур-эозипом по Грам-Вейгерту.
Кусочки паренхиматозных органов окрашивались Суданом на жир. Гистотопо-графическис срезы мягких тканей и костей приготовлялись после заливки кусочков в целлоидин по методу, разработанному И. С. Виноградовым.